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Diagnóstico Molecular y Estudios Genéticos
Surge como una solución a las necesidades de diagnóstico que permitan un mejor abordaje clínico de las distintas condiciones que afectan la salud de las personas, tanto a nivel local como regional, siendo el primer laboratorio de iniciativa privada en Centroamérica y el Caribe dedicado 100% al diagnóstico basado en técnicas genéticas y moleculares.
Somos el primer y único Laboratorio Privado Especialista en Diagnóstico Genético y Molecular del país.
Nuestro Centro está dirigido por el Dr. Carlos Santamaría, Premio Nacional en Ciencias Dr. Clodomiro Picado Twight 2011. Experto en el Diagnóstico Molecular. Autor de más de 30 publicaciones científicas en revistas internacionales de reconocido prestigio. Conferencista de Simposios y Congresos Médicos Científicos a nivel local, así como internacional.
Alianzas
Prueba de sexo fetal
a las 8 semanas
Resultados en 5 días o menos
Nuestros servicios
Prueba de sexo fetal
A partir de la semana 8, resultado en 5 días o menos. Se realiza una toma de sangre sin dolor ni riesgo.
Pruebas de paternidad prenatal
A partir de la semana 14, resultado en 5 semanas. Se realiza una toma de sangre a mamá y al posible papá sin dolor ni riesgo.
Prueba de Paternidad Posnatal
Resultado en 1 semana. Se realiza una toma de sangre al bebé y al posible papá sin dolor ni riesgo.
Estudio de Trombofilias
Se recomienda estudiar al menos tres alteraciones genéticas que pueden predisponer a episodios trombóticos: mutación C677T del gen MHTFR, mutación II del gen de la protrombina y mutación R506Q del Factor V de la coagulación (Factor V Leiden).
Enfermedades de transmisión sexual
Si su médico encuentra inflamación de la mucosa vaginal (Vaginitis), acompañada o no de secreción vaginal (leucorrea), irritación y/o picazón del área genital, enrojecimiento de los labios mayores, labios menores, o del área perinea, olor vaginal penetrante, ardor al orinar o relaciones sexuales dolorosas, se le podría indicar un estudio para descartar cualquier infección por microorganismos transmitidos vía sexual.
Detección y genotipeo de Virus de papiloma humano
Contamos con una combinación de pruebas diagnósticas que incluye un tamizaje por biología molecular para el VPH que incluye no solo los genotipos para los cuales protege las vacunas comerciales de VPH (VPH16, VPH18, VPH6/11), sino otros 17 genotipos a los cuales se les ha demostrado alto su potencial oncogénico (desarrollo de cáncer de cuello uterino, vulva, pene, entre otros).
Estudios para Infertilidad Masculina
A nivel de pruebas genéticas y moleculares, se recomienda: Cariotipo de sangre periférica, Microdelecciones en cromosoma Y, así como Mutaciones en el gen de la fibrosis quística (CFTR).
Estudios para Infertilidad Femenina
A nivel de pruebas genéticas y moleculares, se tienen disponibles los siguientes análisis: cariotipo de sangre periférica, fallo ovárico primario (FOP), trombofilia, entre otras pruebas según indicación médica.
Pérdidas (aborto) recurrentes
Ponemos a disposición la mejor tecnología genética para estudio de pérdidas mediante técnicas de cariotipo, hibridación in situ (FISH), microarrays y PCR.
Detección de Alteraciones
Cromosómicas
Mediante técnicas moleculares se puede confirmar o descartar alteraciones fetales mediante métodos no invasivos en sangre materna y directamente en líquido amniótico.
¿Porqué poner sus análisis en nuestras manos?
En el Centro de Diagnóstico Molecular y Estudios Genéticos (CEDIMEG) ponemos a su disposición la amplia experiencia de nuestro personal biomédico en temas genéticos y moleculares, tecnología de punta en equipos y un alto sentido de responsabilidad, así como principios éticos que respaldan nuestros resultados.
Consultas sobre exámenes
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